Mikroskopie mittels impulsangepasster Strahlen

Die Qualität eines dreidimensionalen Abbildes einer Struktur ist im Wesentlichen durch Auflösung und Kontrast bestimmt. Während in den letzten Jahren unerwartete Fortschritte hinsichtlich optischer Auflösung in der Lichtmikroskopie erzielt worden sind, sind Auflösung und Kontrast in dicken (typischerweise biologischen) Proben immer noch stark durch Streuung und Absorption bestimmt. Motiviert vom Konzept selbstrekonstruierender Strahlen, stellen wir unsere erste Version eines Mikroskops vor, wo die Probe senkrecht zur Detektionsrichtung mittels eines Scan-Strahls zur Fluoreszenz anregt wird. Der Anregungsstrahl ist über einen spatialen Lichtmodulator (SLM) derart phasenmoduliert, dass der Impulsübertrag und damit die Streuung in der Probe minimiert werden soll. Wellenoptische Simulationsergebnisse und erste Messungen werden vorgestellt.